Фармакокинетика фуросемида у кошек после внутривенного, орального и трансдермального назначения

Journal of Feline Medicine and Surgery

October 19, 2018

Перевод с англ.: ветеринар - невролог/кардиолог Васильев

Краткое содержание статьи

Цели

Целью этого исследования было определение фармакокинетики фуросемида у кошек после внутривенного (IV), орального и трансдермального назначения.

Методы

В этом исследовании  с трехфазовым дизайном участвовали шесть здоровых взрослых кошек  для того, чтобы сравнить плазматические концентрации фуросемида у кошек, получавших  однократно внутривенно 2 мг/кг фуросемида, однократно  орально 2 мг/кг фуросемида и в течение 3 суток с интервалом 12 часов трансдермальное назначение фуросемида в дозе 2 мг/кг, размещаемого на ушную раковину.

Результаты

После внутривенного назначения  элиминационный  период полувыведения (средний и коэффициент вариации) составлял 2.25 часа (72%), системный клиренс составлял 149 мл/кг/час (27.4%) и  обьем распределения составлял 227 мл/кг (22%).  После орального назначения конечный элиминационный  период полувыведения составлял  1.2 часа  (18.7%), пик концентрации составлял  3.4 мкг/мл(51.7%) a и биодоступность составляла  48.4%. Плазматические концентрации фуросемида у кошек при трансдермальном назначении  не определялись или  были очень низкими в большинстве временных точек и  фармакокинетика не была определена для трансдермального назначения.

Заключение и  клиническая значимость

Фуросемид у кошек  быстро элиминировался после орального и внутривенного назначения и, вероятно, его лучше назначать орально, по меньшей мере, каждые 12 часов у кошек с сердечной недостаточностью. Абсорбция оральной дозы составляла  приблизительно 50%, а абсорбция при трансдермальном назначении была незначительной.

Изобр.1 Плазматические  концентрации фуросемида у кошек после орального (голубой круг) и внутривенного (IV; красный ромб) назначения в дозе 2 мг/кг для каждого способа введения. Каждый пункт представляет среднее значение ±SD для шести кошек, со сплошной линией, производной от фармакокинетического моделирования и данных таблиц.

Изобр.2 Плазматические  концентрации фуросемида у кошек после орального (голубой круг) и внутривенного (IV; красный ромб) назначения в дозе 2 мг/кг для каждого способа введения. Каждый пункт представляет среднее значение ±SD для шести кошек, со сплошной линией, производной от фармакокинетического моделирования и данных таблиц. Ось Х удлинена до 72 часов (с перерывом 10 -70 часов) и ось Y  преобразована в логарифмическую шкалу для того, чтобы показать  концентрации фуросемида при трансдермальном введении (символ - черный треугольник).

Расскажите об этой странице друзьям!